親和硅烷bind-silane NobleRyder P0360
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親和硅烷bind-silane NobleRyder P0360
北京諾博萊德科技有限公司位于北京市海淀區(qū)，是一家專業(yè)從事生化試劑、分子生物學(xué)試劑、實(shí)驗(yàn)耗材及實(shí)驗(yàn)儀器研發(fā)、銷售、服務(wù)為一體的生物科技公司，公司主要經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz, Fermantas（MBI）, NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等；產(chǎn)品涉及化工原料、生化試劑、分子克隆相關(guān)試劑、細(xì)胞培養(yǎng)及檢測(cè)常用試劑、實(shí)驗(yàn)室常用耗材及儀器。
親和硅烷bind-silane NobleRyder P0360
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親和硅烷又叫親水硅烷，用于電泳時(shí)讓膠粘附在玻璃板上。此產(chǎn)品為即用型產(chǎn)品，一般不用稀釋。
使用方法：
玻璃板必須*洗凈。先用溫水和洗滌劑洗凈，用水洗掉洗滌劑,再用去離子水沖洗干凈。zui后用乙醇洗板。
1） 長(zhǎng)玻璃板的處理
每次鋪膠前均需用親和硅烷對(duì)長(zhǎng)玻璃板進(jìn)行處理。
1、 用鏡頭紙蘸取親和硅烷溶液少許（1ml左右），涂在長(zhǎng)玻璃板上。要將整塊板都涂滿、涂勻。
2、 4~5分鐘后，用95%乙醇洗長(zhǎng)玻璃板三次，以去除多余的親和硅烷。冬天可能要放的時(shí)間更久一些，或者用電吹風(fēng)吹一下。
2） 短玻璃板的處理
每次鋪膠前均需用剝離硅烷對(duì)短玻璃板進(jìn)行硅化處理。
1、 處理短玻璃板前先更換手套，以防與親和硅烷交叉污染。
2、 用鏡頭紙蘸取剝離硅烷溶液適量（1.5ml左右），涂在短玻璃板上。要將整塊板都涂滿、涂勻。
3、 5~10分鐘后，用干凈鏡頭紙擦去多余的剝離硅烷。
注意事項(xiàng)：
1、本品不可用于硅化玻璃容器。
2、天氣氣溫低時(shí)，剝離硅烷有時(shí)會(huì)析出，涂板時(shí)會(huì)造成粘膠現(xiàn)象，因此當(dāng)室內(nèi)溫度低于20度時(shí)，要首先將剝離硅烷預(yù)熱到30-40度，玻璃用吹風(fēng)機(jī)吹熱才開始涂板。
因?yàn)榕芤淮坞娪颈容^費(fèi)時(shí)費(fèi)力，而親和硅烷和玻璃硅烷使用條帶與溫度和個(gè)人的使用手法有關(guān)，因而在初次使用時(shí)，可以先涂完制膠后，直接分離測(cè)試一下，看結(jié)果是否理想。以免浪費(fèi)時(shí)間和樣本。特別是親和硅烷，在沒有*涼干時(shí)就制膠，很溶液造成膠貼到另一邊，分開時(shí)將膠弄破。
親和硅烷bind-silane相關(guān)文獻(xiàn)
1. 變性聚丙烯酰胺凝膠制備體會(huì)
膠去除干凈，*洗凈后干燥。用乙醇擦拭玻璃板上殘留水漬。不能有一點(diǎn)殘留的凝膠和殘?jiān)駝t灌膠時(shí)會(huì)產(chǎn)生氣泡。（2）灌膠前要對(duì)玻璃板分別進(jìn)行處理。長(zhǎng)玻璃用親和硅烷（bind-silane），短玻璃用剝離硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）
2. 紅花cDNA-AFLP 限制性內(nèi)切酶的選擇及銀染體系的建立
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3. PAGE 凝膠制備方法和銀染方法的改進(jìn)
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4. 研究快報(bào)目錄| 下期目錄| 過刊瀏覽| 高級(jí)檢索<< Previous Articles| Next Articles>>
摘要 本文報(bào)道在玻璃微流控通道中, 利用光聚合的方法, 將丙烯基修飾的單鏈寡核苷酸探針固定在丙烯酰胺水凝膠中. 通道采用親和硅烷（bind-silane）修飾, 聚合后的水凝膠共價(jià)錨定在硅烷化的通道壁上. 該水凝膠結(jié)構(gòu)穩(wěn)定, 不受溫度和pH值的影響. ...
5. 不同方法修飾玻璃表面制備蛋白質(zhì)芯片的對(duì)比
四甲基乙二胺、親和硅烷（bind-silane）、剝離硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）、丙烯酰胺、亞甲基雙丙酰胺、熒光染料Ｃｙ３（美國(guó)Ａｍｅｒ— ｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ ...
6. 白芷擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性反應(yīng)體系的建立及優(yōu)化
Mse I／EcoR I接頭、Mse I／EcoR I核心引物及Mse I／EcoR I選擇性擴(kuò)增引物由北京賽百盛基因技術(shù)有限公司合成。親和硅烷（bind-silane）、剝離硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）等購于北京
7. 8 種微衛(wèi)星DNA 標(biāo)記在草原紅牛雜交群體中多態(tài)性的研究
3.2 關(guān)于聚丙烯酰胺凝膠電泳 為了取得好的電泳效果需要從以下幾個(gè)方面加以注意 1玻璃板要*清洗并烘干灌膠前兩塊板分別用適量親和硅烷（bind-silane）和剝離硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）涂抹均勻否則易出現(xiàn)粘板現(xiàn)象即電泳結(jié)束后在分離兩塊玻璃板時(shí)膠被粘在兩塊板上使膠面不完整從而
8. 與紅花苞葉刺性狀緊密連鎖的SRAP 分子標(biāo)記研究
取紅花幼 嫩總苞葉片在液氮中速凍，一７０℃保存?zhèn)溆谩?菌株和質(zhì)粒所用菌株為Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５ａ；克隆載體為ｐＭＤ一１８Ｔ ｖｅｃｔｏｒ（ＴａＫａＲａ，Ｊａｐａｎ）。 主要生化試劑及酶類尿素、丙烯酰胺、甲叉丙 烯酰胺、過硫酸胺、ＴＥＭＥＤ購自上海華舜生物公司； 硝酸銀、剝離硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）、親和硅烷（bind-silane）購自北京 ...
9. 中藥紫菀AFLP 技術(shù)參數(shù)的優(yōu)化與分析
硝酸銀、剝離硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）、親和硅烷（bind-silane）購自北京；引物、接頭由生工生物公司合成；其余試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。 １．２ 儀器 ＤＹＣＺ一２０Ａ型電泳槽、ＤＹＹ一１２型電泳儀電源（北 京六一儀器廠），Ｐ２７０型搖床（中國(guó)科學(xué)院武漢科學(xué)儀
10. 黃瓜SSR 反應(yīng)體系的建立
20C型測(cè)序槽中進(jìn)行（規(guī)格47 cnlx44·5cm@。擴(kuò)增產(chǎn)物通過標(biāo)準(zhǔn)測(cè)序膠進(jìn)行。程序如下: （1）玻璃板的處理:相繼用去污劑和清水將長(zhǎng)短 玻璃板洗滌干凈后，去離子水沖洗，晾千，zui后用無水乙醇擦洗。干燥后，短板用剝離硅烷擦拭。長(zhǎng)板用親和硅烷（bind-silane）處理。zui后分別用無水乙醇擦拭3吹· ...
11. 茶樹AFLP 一銀染技術(shù)體系與品種指紋圖譜的建立
檢測(cè)【 ￣８】 （１）變性聚丙烯酰胺凝膠電泳．１）清洗玻璃 板．用熱水沾上洗滌靈將玻璃板反復(fù)洗滌，用清水沖洗干凈后，用去離子水沖洗，晾干，zui后用無水 乙醇擦洗．干燥后，短玻璃板用剝離硅烷擦拭，長(zhǎng)玻璃板用親和硅烷（bind-silane）擦拭，zui后分別用無水乙醇擦拭３次，每次間隔５ ｍｉｎ．２）灌膠 ...
12. 何首烏擴(kuò)增長(zhǎng)度多態(tài)性反應(yīng)及銀染體系的建立
... 建立較優(yōu)的反應(yīng)體系，為得到 清晰AFLP圖譜打下了基礎(chǔ)。 從聚丙烯酰胺凝膠的制備到染色顯影的過程步驟 比較多，涉及的因素較多，許多過程中的細(xì)節(jié)問題都會(huì) 直接影響zui后聚丙烯酰胺膠板的底色和條帶的清晰度。①玻璃板要用熱的去污劑清洗干凈，親和硅烷（bind-silane）和剝離硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）
13. 牛凝血酶等電點(diǎn)的初步測(cè)定
裁體兩性電 解質(zhì)（ｐＨ３＾９．５，進(jìn)口分裝；ｐＨｓ＾，７，北京科百奧生物科技有限公 司）、考馬斯亮藍(lán)Ｒ（瑞士Ｆｌｕｋａ分裝）、甘氨酸（產(chǎn)地：上海，純度：＞９９％ ），Ｔｒｉｓ Ｂａｓｅ （Ｐｒｏｍｅｇａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）、ＳＤＳ（ｓｉｇｍａ 分裝）、瓊脂糖（華美生物Ｔ程公司）、溴酚藍(lán)（北京化Ｔ廠）、親和硅烷（bind-silane）、剝離硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane） ...
14. 蠶豆AFLP 技術(shù)體系的建立與優(yōu)化
ＣＴＡＢ購自北京； 瓊脂糖為Ｓｐａｎｉｓｈ分裝；丙烯酰胺、甲叉丙烯酰胺為Ｍｅｒｋ分裝；過硫酸銨為ＳＩＧＭＡ分裝；ｌＯｍｍｏｌ／Ｌ的ｄＮＴＰｓ為Ｇｅｖｉｅｗ分裝；親和硅烷（bind-silane）為Ａｍｅｒｓｈａｍ公司 產(chǎn)品；剝離硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）為Ｌａｎｃｓｔｅｒ公司產(chǎn)品；其他常規(guī)試劑如乙醇、三氯甲烷、氯化鈉、尿素 ...
15. 嵩草AFLP 分析體系的建立及引物篩選
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16. 巴西橡膠樹DNA 甲基化的MSAP 分析
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