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瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒 NobleRyder D0910

  • 型   號:
  • 價   格:
  • 更新時間:2024-08-28
  • 廠家性質:經銷商

北京諾博萊德科技有限公司供應瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒 NobleRyder D0910量大優惠,咨詢 :

 

瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒 NobleRyder D0910

 

 

北京諾博萊德科技有限公司供應瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒 NobleRyder D0910量大優惠,咨詢 :      1215878164

 

 

瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒

 

試劑盒組成

100T

400T

保存溫度

溶膠液

50ml

100ml×2

RT

玻璃奶

2.5ml

10ml

RT

TE緩沖液

10ml

30ml

RT

原理簡介
本試劑盒利用*的緩沖液,可從TAE或TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段,同時除去其它有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質。
對于切下后不超過150mg的凝膠塊,本試劑盒(以100T為例)可用100T。對于更小的凝膠塊,本試劑盒使用次數更多。

注意事項
1、電泳時使用新的電泳緩沖液,以免影響電泳和回收效果。
2、如下一步實驗要求較高,則應盡量使用TAE電泳緩沖液。
3、切膠時,紫外照射時間應盡量短,以免對DNA造成損傷。
4、回收<200bp DNA片段時,應加大溶膠液的體積(如5倍體積或者更高)。
5、回收率與初始DNA量和洗脫體積有關,初始量越少、洗脫體積越小,回收率越低。
6、如非指明,所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。
操作步驟
1.將單一的目的DNA條帶從瓊脂糖凝膠中切下(盡量切除多余部分)放入干凈的離心管中,稱取凝膠重量(可以用同一包裝中的離心管去皮稱量,各離心管間的誤差可忽略)。
2.向膠塊中加入3倍體積溶膠液(如果凝膠重為0.1g,其體積可視為100µl,則加入300µl溶膠液,如為小片段,可加入5倍體積或者更高體積),50-55℃水浴放置5-10分鐘,其間不斷溫和地上下翻轉離心管,以確保膠塊充分溶解。
3.玻璃奶混勻。取25ul混勻的玻璃奶加入上面溶解的溶膠液中。混勻。
4.室溫放置2-3分鐘。期間可翻轉混勻1-2次。
5.10000轉/分鐘離心1分鐘,去上清;沉淀加入1ml 70%乙醇,振蕩混勻,10000轉/分鐘離心1分鐘,去上清,70%乙醇重復洗一次,再用無水乙醇洗一次。去上清,再次離心2分鐘,用小吸頭吸去上清(70%乙醇洗兩次,無水乙醇洗一次)。
6.室溫放置10分鐘,加入3050ul TE緩沖液混勻溶解,50-55水浴5分鐘。離心,取上清轉移到一新的離心管中。此為所提質粒。
7.電泳或者其他方法檢測,進入下游實驗。

 

 

 

北京諾博萊德科技有限公司位于北京市海淀區,是一家專業從事生化試劑、分子生物學試劑、實驗耗材及實驗儀器研發、銷售、服務為一體的生物科技公司,公司主要經營的進口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz, FermantasMBI, NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;產品涉及化工原料、生化試劑、分子克隆相關試劑、細胞培養及檢測常用試劑、實驗室常用耗材及儀器。

 

 

 

 

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