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產(chǎn)品展示
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動物組織細(xì)胞RNA/DNA共提試劑盒 核酸提取

  • 型   號:91316
  • 價(jià)   格:
  • 更新時(shí)間:2025-04-19
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

Tissue/CellRNA/DNA/ProteinMiniKit(免氯仿)適用于從各種動物組織、細(xì)胞中同時(shí)提取出總RNA、基因組DNA和Protein,提取全程不需要使用氯仿,得到包含總RNA,不需要DNaseI消化,可直接用于RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、芯片、測序等。
動物組織細(xì)胞RNA/DNA共提試劑盒 核酸提取

Tissue/CellRNA/DNA/ProteinMiniKit

動物組織/細(xì)胞RNA/DNA/Protein共提試劑盒


 動物組織細(xì)胞RNA/DNA共提試劑盒 核酸提取

目錄號:91316

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

91316-50(50次)

裂解液MRLPlus

50ml

去蛋白液RW1

40ml

漂洗液RW

10ml(需加入指ding量無水乙醇)

RNase-FreeddH2O

5ml

70%乙醇

9ml(需加入指ding量無水乙醇)

抑制物去除液IR

25ml

漂洗液WB

13ml(需加入指ding量無水乙醇)

緩沖液APP

60ml

洗脫緩沖液EB

10ml

gDNA吸附柱和收集管

50套

RNA吸附柱和收集管

50套

RNase-Free1.5ml離心管

50支

RNase-Free2.0ml液氮研磨管

50支

自備試劑

無水乙醇

保存條件

室溫(15~25℃)

產(chǎn)品簡介

Tissue/CellRNA/DNA/ProteinMiniKit(免氯仿)適用于從各種動物組織、細(xì)胞中同時(shí)提取出總RNA、基因組DNA和Protein,提取全程不需要使用氯仿,得到包含總RNA,不需要DNaseI消化,可直接用于RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、芯片、測序等。基因組DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各種試驗(yàn)。

du特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNase/DNase,然后裂解混合物RNA/DNA/Protein同時(shí)通過一個(gè)gDNA吸附柱,基因組DNA被吸附而RNA/Protein穿透濾過。gDNA吸附柱上的基因組DNA經(jīng)過一系列漂洗、洗脫后得到純凈基因組DNA。濾過的總RNA,先用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件,然后轉(zhuǎn)入RNA吸附柱,在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于RNA吸附柱上,接著通過一系列快速的離心-漂洗-離心-洗脫,得到純凈的總RNA。濾液經(jīng)選擇性沉淀得到Protein。

注意事項(xiàng)

1.采集RNA樣本時(shí),把新鮮組織樣本浸入RNAsafe(RNA樣品保存液,91115-100)中,可在37℃保存一天,在25℃保存一周,在4℃保存一個(gè)月,在-20℃或者–80℃長期保存。

2.樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會影響RNA的提取得率和質(zhì)量。

3.提取時(shí),RNA在裂解液MRLPlus中時(shí)不會被RNase降解,但后續(xù)處理過程中應(yīng)使用不含RNase的吸頭和器皿。

4.樣品在加入裂解液MRLPlus并勻漿后,可在–80℃保存一個(gè)月以上。

5.所有的溶液應(yīng)該是澄清的,如果環(huán)境溫度低時(shí)溶液可能形成沉淀,此時(shí)不應(yīng)該直接使用,可在37℃水浴加熱幾分鐘,即可恢復(fù)澄清。

重要提示:

第一次使用前,請先在漂洗液RW、70%乙醇、漂洗液WB瓶中加入指ding量無水乙醇,詳見瓶上的標(biāo)簽。

②所有離心步驟均需要在室溫(15~25℃)下進(jìn)行,提取效果更佳!


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


操作步驟

1.動物組織:

a.電動勻漿:取新鮮組織10~20mg加入500μl裂解液MRL Plus,電動勻漿,直到無明顯組織塊即可。

b.液氮研磨:液氮研磨組織成細(xì)粉,取10~20mg組織細(xì)粉加入500μl裂解液MRL Plus,劇烈渦旋振蕩,直到無明顯粉末團(tuán)即可。

c.將裂解物13,000rpm離心3min,沉淀不能裂解的碎片。

d.下接操作步驟3。

2.細(xì)胞

a.懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,加入500μl裂解液MRL Plus(<8x106細(xì)胞),吹打混勻,劇烈渦旋振蕩20sec,充分裂解。

b.貼壁細(xì)胞:不需要消化,吸棄培養(yǎng)基后,直接在培養(yǎng)皿/板中加裂解液MRLPlus(每<8x106細(xì)胞加500μl裂解液MRLPlus)進(jìn)行消化、裂解;或者,先用胰mei消化后離心收集細(xì)胞,然后加入裂解液MRL Plus,吹打混勻,劇烈渦旋振蕩20sec,充分裂解。

c.下接操作步驟3。

3.將裂解勻漿物(或離心得到的上清)全部加入gDNA吸附柱中(吸附柱放入收集管中),13,000rpm離心1min,基因組DNA被吸附在膜上,保留濾液(RNA/Protein在濾液中)

把gDNA吸附柱放入2.0ml離心管,置于4℃度,以備提取DNA用。

以下是總RNA的提取步驟:

4.向?yàn)V液中加入等體積的70%乙醇,用移液器吹打混勻。

5.每次轉(zhuǎn)移≤750μl濾液混合物至RNA吸附柱中,13,000rpm離心1min,此時(shí),RNA被吸附在膜上,保留濾液,以備提取Protein

濾液中含有Protein,請轉(zhuǎn)入一個(gè)合適大小(至少2倍濾液體積)的離心管,用于步驟18開始的Protein提取。

6.加入700μl去蛋白液RW1,室溫放置1min,13,000rpm離心30sec,倒棄濾液。

7.加入500μl漂洗液RW(檢查是否已加入乙醇),13,000rpm離心30sec,倒棄濾液。

8.重復(fù)步驟7。

9.將RNA吸附柱放回空收集管中,13,000rpm離心2min,除去膜上殘留的乙醇。

10.取出RNA吸附柱,放入RNase-free1.5ml離心管中,向RNA吸附膜的中央部位懸空滴加30~50μl的RNase-freeH2O,室溫放置1min,13,000rpm離心1min,管底即總RNA。

11.得到RNA,可直接用于下游實(shí)驗(yàn),或于-70℃保存,以免降解。

以下是DNA的提取步驟:

12.向步驟3的gDNA吸附柱中,加入500μl抑制物去除液IR,12,000rpm離心30sec,倒棄濾液。

13.加入700μl漂洗液WB(檢查是否已加入乙醇),12,000rpm離心30sec,倒棄濾液。

14.加入500μl漂洗液WB,12,000rpm離心30sec,倒棄濾液。

15.將DNA吸附柱放回空收集管中,13,000rpm離心2min,盡量除去漂洗液,以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應(yīng)。

16.取出gDNA吸附柱,放入新的1.5ml的離心管中,向吸附膜的中央懸空滴加100μl洗脫緩沖液EB(洗脫緩沖液事先在65~70℃水浴中預(yù)熱效果更好),室溫放置3~5min,12,000rpm離心1min。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中,室溫放置2min,12,000rpm離心1min。

17.得到的DNA可以存放在2~8℃,如果要長時(shí)間存放,可以放置在-20℃。

以下是提取Protein的步驟:

18.向步驟5的濾液中加入等體積的緩沖液APP,渦旋振蕩混勻,室溫放置15min沉淀Protein。

19.13,000rpm離心5~10min,小心棄上清。加入0.5ml70%乙醇,顛倒混勻后,離心1min,小心棄上清,留下蛋白沉淀,盡量將殘留液體用移液器吸干凈。

20.室溫晾干沉淀5~10min,注意一定讓乙醇揮發(fā)干凈,以免影響下游試驗(yàn)。

21.將蛋白沉淀溶解于30~150μl1x蛋白上樣緩沖液(如需要蛋白定量,緩沖液中不應(yīng)該加入溴酚蘭)或其它下游試驗(yàn)要求的緩沖液中。

由于裂解液MRLPlus強(qiáng)變性作用或者不同蛋白等電點(diǎn),蛋白可能溶解比較困難,用移液器吹打幫助溶解或者改變PH值幫助蛋白溶解,短暫離心取上清使用。或者用5%SDS或者8M尿素幫助溶解蛋白沉淀后做蛋白定量。如果需要BCA蛋白定量可能需要把8M尿素稀釋到3M。

22.95℃放置5min溶解和變性蛋白,回復(fù)到室溫,最高速離心1min,取上清進(jìn)行SDS-PAGE電泳或者westernblot等試驗(yàn)。

與RNA相關(guān)的產(chǎn)品:

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

71600-500 2x Univ ersal SYBR Green qPCR Mix(適用于所有qPCR儀)

與miRNA相關(guān)的產(chǎn)品:

71418-25 Script III miRNA 1st StandSynthesis Kit(加尾法)

71419-500 Script III miRNA Real-Time PCR Assaykit(for qPCR,加尾法)

71613-500 Script III miRNA RT-qPCR Detection kit(71418-25+71419-500)

  動物組織細(xì)胞RNA/DNA共提試劑盒 核酸提取


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